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当前位置: 首页 > 进口器械 > 分枝杆菌用联合药敏试剂盒(荧光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 分枝杆菌用联合药敏试剂盒(荧光法)
产品名称(英文) BD BACTEC™ MGIT™ 960 SIRE Kit
结构及组成/主要组成成分 链霉素冻干品、异烟肼冻干品、利福平冻干品和乙胺丁醇冻干品和SIRE添加剂(牛白蛋白、过氧化氢酶、葡萄糖和油酸)。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 本产品用于定性检测纯培养结核分枝杆菌对链霉素(STR),异烟肼(INH),利福平(RIF)和乙胺丁醇(EMB)四种抗生素的药物敏感性。
型号规格 40测试/盒
产品储存条件及有效期 2℃~8℃避光保存,有效期为18个月。
注册证编号 国械注进20152400296
注册人名称(中文) 碧迪公司
注册人名称(英文) Becton, Dickinson and Company
注册人住所 7 Loveton Circle Sparks Maryland 21152 USA
生产地址 250 Schilling Circle Cockeysville, Maryland USA
代理人名称 碧迪医疗器械(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特北路458号三层348部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2019-05-31
有效期至 2024-05-30
变更情况 2024-05-08 产品技术要求、说明书变更,详见附件变更对比表。请注册人依据变更批件及其附件,自行修订产品技术要求、说明书中相应内容。
数据更新时间:2024-11-14
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