*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 进口器械 > 髓过氧化物酶抗体检测试剂盒(酶联免疫法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 髓过氧化物酶抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
产品名称(英文) AESKULISA® MPO
结构及组成/主要组成成分 5×样本缓冲液、50×冲洗缓冲液、阴性质控、阳性质控、临界质控、校准品、酶联物、四甲基联苯胺(TMB)底物、终止液、髓过氧化物酶(MPO)包被的微孔板。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 用于体外定性、定量检测人血清中的抗髓过氧化物酶(MPO)抗体。
型号规格 96人份/盒
产品储存条件及有效期 所有试剂及微孔板应储存在原包装内放于2~8℃下,自生产检验合格之日起有效期为12个月。
注册证编号 国械注进20152400320
注册人名称(中文) 雅仕通诊断有限两合公司
注册人名称(英文) Aesku.Diagnostics GmbH & Co. KG
注册人住所 Mikroforum Ring 2, 55234 Wendelsheim, Germany
生产地址 Mikroforum Ring 2, 55234 Wendelsheim, Germany
代理人名称 雅仕通(昆山)生物医疗科技有限公司
代理人住所 江苏省昆山市张浦镇建德路405号
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2019-05-20
有效期至 2024-05-19
变更情况 2020-06-05 “代理人名称:广州市康润生物制品开发有限公司;代理人住所:广州市番禺区南村镇塘埗东村登云大路8号2栋601B2”变更为“代理人名称:雅仕通(昆山)生物医疗科技有限公司;代理人住所:江苏省昆山市张浦镇建德路405号”。
数据更新时间:2024-11-14
进口器械智能分析

进口器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息

发布