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当前位置: 首页 > 进口器械 > 全自动尿有形成份分析仪 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 全自动尿有形成份分析仪
产品名称(英文) Fully Automated Urine Particle Analyzer
结构及组成/主要组成成分 分析仪由主机、进样器装置和软件(版本号:Ver.00-18)组成。
适用范围/预期用途 该产品基于流式细胞术原理,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的尿液样本中的被分析物进行定量检测,包括红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌项目。
型号规格 UF-500i
注册证编号 国械注进20182222441
注册人名称(中文) 希森美康株式会社
注册人住所 兵库县神户市中央区胁浜海岸通1-5-1
生产地址 兵库县加古川市野口町北野314番地2
代理人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号5幢209室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2404416号
批准日期 2018-10-12
有效期至 2023-10-11
变更情况 2016-12-16“代理人住所:上海市外高桥保税区富特北路118号”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号5幢209室”。 ,2019-02-25结构组成由“分析仪由主机、进样器装置和软件组成。”变更为“分析仪由主机、进样器装置和软件(软件发布版本号:Ver.0)组成。”。,2018-07-06生产地址由“兵库县加古川市野口町北野314番地2”变更为“兵库县加古川市野口町北野314番地2;兵库县加古川市野口町水足262番地11 ”。 请注册人依据变更文件自行修订产品说明书、标签中的相应内容。
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-10-28
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