| 产品名称(中文) | 胸腹腔内窥镜下有源手术器械 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Endoscopy Active Instruments |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品由内窥镜下电极、钳、剪组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品在医疗机构内使用，与高频设备配合，用于胸腹腔内窥镜手术中对人体组织的切割凝血。 |
| 注册证编号 | 国械注进20173221453 |
| 注册人名称(英文) | AESCULAP AG |
| 注册人住所 | Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany |
| 生产地址 | Am Aesculap-Platz, 78532 Tuttlingen, Germany |
| 代理人名称 | 贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2017-05-24 |
| 有效期至 | 2022-05-23 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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