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当前位置: 首页 > 进口器械 > 椎体支柱块(全合)/椎體支柱塊 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 椎体支柱块(全合)/椎體支柱塊
结构及组成/主要组成成分 该产品采用符合ISO5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成,表面无着色。非灭菌包装。
适用范围/预期用途 主要用于下腰椎椎间盘、椎体退变的脊椎手术后方植入手术;脊椎不稳定,神经孔间隙狭窄或假性关节病变。
注册证编号 国械注许20173460058
注册人名称(中文) 全合生医科技股份有限公司
注册人住所 台北县五股乡中兴路一段8之3号
生产地址 台北县五股乡中兴路一段8之3号
代理人名称 珠海市弘彰商贸有限公司
代理人住所 广东省珠海市香洲区前山福溪工业区11-2号
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2017-06-26
有效期至 2022-06-25
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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