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当前位置: 首页 > 进口器械 > 电子结肠内窥镜 大腸ビデオスコープ 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 电子结肠内窥镜 大腸ビデオスコープ
结构及组成/主要组成成分 本产品由电子结肠内窥镜(PCF TYPE Q260AZI、CF-HQ290ZL、CF-HQ290ZI、PCF-H290ZL与PCF-H290ZI)与附件组成,附件包括吸引按钮(MH-443)、送水/送气按钮(MH-438)及钳子管道开口阀(MB-358)。
适用范围/预期用途 本产品与奥林巴斯生产的图像处理装置配合使用,通过视频监视器提供大肠的图像用于观察、诊断、摄影与治疗。
型号规格 PCF TYPE Q260AZI、CF-HQ290ZL、CF-HQ290ZI、PCF-H290ZL、PCF-H290ZI
注册证编号 国械注进20153060977
注册人名称(中文) 奥林巴斯医疗株式会社 オリンパスメディカルシステムズ株式会社
注册人住所 東京都八王子市石川町2951番地 日本国东京都八王子市石川町2951番地
生产地址 日本国福岛县会津若松市饭寺北三丁目1番地1号 福島県会津若松市飯寺北三丁目1番1号
代理人名称 奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国械注进20153220977
批准日期 2019-04-11
有效期至 2024-04-10
变更情况 2017-04-18 型号规格由PCF TYPE Q260AZI变更为PCF TYPE Q260AZI、CF-HQ290ZL、CF-HQ290ZI。产品性能及组成变化见附页。 2017-10-17 见附页 2018-06-04 新增两个型号:PCF-H290ZL,PCF-H290ZI 注册证附页的变更内容见附件1:产品性能及组成附页变化对比。注册产品标准的变化见附件2:医疗器械注册产品标准更改单。 2021-09-26 生产地址由“日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地  福島県会津若松市門田町大字飯寺字村西500 ”变更为“日本国福岛县会津若松市饭寺北三丁目1番地1号  福島県会津若松市飯寺北三丁目1番1号”。 2023-11-15 注册人住所由:日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番2号;注册人住所变更为:東京都八王子市石川町2951番地 日本国东京都八王子市石川町2951番地
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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