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产品名称(中文) 心腔内超声导管
产品名称(英文) ViewFlex Xtra ICE Catheter
结构及组成/主要组成成分 本产品由操作手柄,导管轴,换能器,线缆和连接头组成。心内超声导管为一次性使用产品,采用环氧乙烷灭菌,有效期12个月。
适用范围/预期用途 与飞利浦生产的便携式彩色超声诊断系统(型号CX50,软件版本3或4)配合使用,用于成年人心脏内结构, 心脏内血流和其它器械的超声显像。
型号规格 D087031
注册证编号 国械注进20193060208
注册人名称(英文) Irvine Biomedical, Inc. a St. Jude Medical Company 爱尔湾生物医学公司
注册人住所 2375 Morse Avenue, IRVINE, CA 92614 USA
生产地址 2375 Morse Avenue, IRVINE, CA 92614 USA ; Edificio #44, Calle 0, Ave. 2, Zona Franca, El Coyol, ALAJUELA, Costa Rica
代理人名称 雅培医疗用品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区泰谷路169号B楼四层402室(邮寄地址:北京市朝阳区太阳宫中路12号太阳宫大厦1201)
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 按原《分类目录》,该产品的分类编码为6823
批准日期 2019-05-06
有效期至 2024-05-05
变更情况 2019-05-14 “注册人名称:Irvine Biomedical, Inc. a St. Jude Medical Company;代理人名称:圣犹达医疗用品(上海)有限公司”变更为“注册人名称:Irvine Biomedical, Inc. a St. Jude Medical Company 爱尔湾生物医学公司;代理人名称:雅培医疗用品(上海)有限公司”。 2023-05-11 见变更对比表
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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