产品名称(中文) | 单气囊电子小肠内窥镜系统 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品单气囊电子小肠内窥镜系统由单气囊电子小肠内窥镜SIF-H290S、SIF TYPE Q260(含附件送气送水按钮MH-438,钳子管道开口阀MB-358,吸引按钮MH-443),一次性内窥镜外套导管ST-SB1、ST-CB1和ST-SB1S,气囊控制装置OBCU(含附件OBCU遥控器MAJ-1726,蓄水瓶MAJ-1727)组成。 |
注册证编号 | 国械注进20153063035 |
注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
注册人住所 | 日本国东京都八王子市石川町2951番地 東京都八王子市石川町2951番地 |
生产地址 | SIF-H290S、SIF TYPE Q260(含MH-438,MB-358,MH-443):日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地;ST-SB1、ST-CB1:日本国福岛县西白河郡西乡村大字小田仓字大平200-2;ST-SB1S:日本国东京都西多摩郡日之出町平井34番地3号;OBCU(含MAJ-1726,MAJ-1727):日本国福岛县西白河郡西乡村大字小田仓字狼山3番地1号。 |
代理人名称 | 奥林巴斯贸易(上海)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 原注册证编号:国械注进20153223035 |
批准日期 | 2018-12-18 |
有效期至 | 2023-12-17 |
变更情况 | 2017-03-31 见附页 2018-09-10 1.注册证附页的变更见附件1; 2.产品适用范围的变更见注册产品标准更改单中“1.范围”的变更; 3.注册产品标准的变更见附件2。 2021-11-30 生产地址变更见附页。 2023-03-19 生产地址中删除“MB-142”。型号、规格由“见产品技术要求-‘1.1 产品名称及型号’”变更为“见附页”,内容详见产品型号规格附页。结构及组成由“本产品单气囊电子小肠内窥镜系统由单气囊电子小肠内窥镜SIF-H290S、SIF TYPE Q260(含附件送气送水按钮MH-438,钳子管道开口阀MB-358,吸引按钮MH-443,口垫MB-142),一次性内窥镜外套导管ST-SB1、ST-CB1和ST-SB1S,气囊控制装置OBCU(含附件OBCU遥控器MAJ-1726,蓄水瓶MAJ-1727)组成。”变更为“本产品单气囊电子小肠内窥镜系统由单气囊电子小肠内窥镜SIF-H290S、SIF TYPE Q260(含附件送气送水按钮MH-438,钳子管道开口阀MB-358,吸引按钮MH-443),一次性内窥镜外套导管ST-SB1、ST-CB1和ST-SB1S,气囊控制装置OBCU(含附件OBCU遥控器MAJ-1726,蓄水瓶MAJ-1727)组成。”变更产品技术要求,详见变化对比表。 2023-11-08 注册人住所由:日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目43番地2号;注册人住所变更为:日本国东京都八王子市石川町2951番地 東京都八王子市石川町2951番地 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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