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产品名称(中文) 膝关节假体
产品名称(英文) Knee Joint Prostheses
结构及组成/主要组成成分 该产品由股骨部件,胫骨垫片,胫骨平台(含锥形塞),髌骨和延长杆组成。股骨部件由符合ISO5832-4-2014标准要求的铸造钴铬钼合金材料制成;胫骨垫片和髌骨由符合GB/T19701.2-2005标准要求的2型超高分子量聚乙烯材料制成;胫骨平台和延长杆由符合ASTM F136-2013标准要求的锻造钛6铝4钒合金材料制成,所含锥形塞由符合GB/T19701.2-2005标准要求的2型超高分子量聚乙烯材料制成。辐射灭菌包装,胫骨垫片无菌效期5年,髌骨无菌效期5年,其它组件无菌效期10年。
适用范围/预期用途 作为骨水泥型膝关节假体,适用于膝关节置换。
注册证编号 国械注进20183130329
注册人名称(英文) Zimmer Inc. 美国捷迈公司
注册人住所 1800 W. Center Street Warsaw Indiana 46580 USA
生产地址 Building 2 East Park, Shannon Industrial Estate, Co. Clare, Ireland;Deerpark Industrial Estate Oranmore, Galway, Ireland;1800 W Center Street Warsaw, IN USA 46580;ROUTE 1, KM. 123.4, BLDG.1 TURPEAUX INDUSTRIAL PARK MERCEDITA, PR USA 00715,各部件的生产地址见新增型号规格及生产地址附页
代理人名称 捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特北路129号第一层
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原《分类目录》产品编码为6846。
批准日期 2018-09-17
有效期至 2023-09-16
变更情况 2018-10-15 “注册人名称:Zimmer, Inc.;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区荷丹路190号2层A部位”变更为“注册人名称:Zimmer, Inc. 美国捷迈公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特北路129号第一层”。 2020-07-27 “注册人名称:Zimmer, Inc. 美国捷迈公司; 注册人住所:345 E. Main St., Warsaw, IN 46580, USA”变更为“注册人名称:Zimmer Inc. 美国捷迈公司; 注册人住所:1800 W. Center Street Warsaw Indiana 46580 USA”。 2021-06-04 产品注册证中,生产地址栏:由“Building 2 East Park, Shannon Industrial Estate, Co. Clare, Ireland;Deerpark Industrial Estate Oranmore, Galway, Ireland”变更为:“Building 2 East Park, Shannon Industrial Estate, Co. Clare, Ireland;Deerpark Industrial Estate Oranmore, Galway, Ireland;1800 W Center Street Warsaw, IN USA 46580;ROUTE 1, KM. 123.4, BLDG.1 TURPEAUX INDUSTRIAL PARK MERCEDITA, PR USA 00715,各部件的生产地址见新增型号规格及生产地址附页” 。结构及组成栏:由“该产品由股骨部件,胫骨垫片和胫骨平台(含锥形塞)组成。股骨部件由符合ISO5832-4-2014标准要求的铸造钴铬钼合金材料制成;胫骨垫片由符合GB/T19701.2-2005标准要求的2型超高分子量聚乙烯材料制成;胫骨平台由符合ASTM F136-2013标准要求的锻造钛6铝4钒合金材料制成,所含锥形塞由符合GB/T19701.2-2005标准要求的2型超高分子量聚乙烯材料制成。辐射灭菌包装,胫骨垫片无菌效期8年,其它组件无菌效期10年。”变更为:“该产品由股骨部件,胫骨垫片,胫骨平台(含锥形塞),髌骨和延长杆组成。股骨部件由符合ISO5832-4-2014标准要求的铸造钴铬钼合金材料制成;胫骨垫片和髌骨由符合GB/T19701.2-2005标准要求的2型超高分子量聚乙烯材料制成;胫骨平台和延长杆由符合ASTM F136-2013标准要求的锻造钛6铝4钒合金材料制成,所含锥形塞由符合GB/T19701.2-2005标准要求的2型超高分子量聚乙烯材料制成。辐射灭菌包装,胫骨垫片无菌效期8年,髌骨无菌效期5年,其它组件无菌效期10年。”本次新增髌骨和延长杆7个编号的产品,见新增型号规格及生产地址附页、技术要求变更对比表。 2021-09-22 注册证载明结构组成中“胫骨垫片无菌效期8年”变更为“胫骨垫片无菌效期5年”。产品技术要求变化对比表见附件。 2023-04-03 原注册证中:产品技术要求变化情况详见产品技术要求变化对比表及说明。
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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