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当前位置: 首页 > 进口器械 > 人工晶状体推进器 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 人工晶状体推进器
产品名称(英文) Single-use injector set
结构及组成/主要组成成分 该产品由推进器主体、推进器尖端、硅胶套、弹簧和推进杆组成。产品材料为PA塑料、ABS塑料、硅胶及GB 1220中的12Cr18Ni9不锈钢。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途 该产品用于推进Carl Zeiss Meditec生产的预装式软性人工晶状体。
型号规格 BLUEMIXS 180
注册证编号 国械注进20182162329
注册人名称(英文) Carl Zeiss Meditec AG 卡尔蔡司医疗技术(德国)股份有限公司
注册人住所 Goeschwitzer Strasse 51-52, 07745 Jena, Germany
生产地址 Medicel AG:Dornierstrasse 11,9423 Altenrhein, Switzerland
代理人名称 卡尔蔡司(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美约路60号南部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2043441号
批准日期 2018-08-29
有效期至 2023-08-28
变更情况 2017-02-15 生产地址由“Luchten 1262-9427 Wolfhalden Switzerland”变更为“Medicel AG:Dornierstrasse 11,9423 Altenrhein,Switzerland”。 2018-10-11 “注册人名称:CARL ZEISS MEDITEC SAS”变更为“注册人名称:CARL ZEISS MEDITEC SAS 卡尔蔡司医疗技术(法国)简式股份有限公司”。 2021-03-23 “注册人名称:CARL ZEISS MEDITEC SAS; 注册人住所:27 avenue Paul Langevin 17180 PERIGNY FRANCE”变更为“注册人名称:Carl Zeiss Meditec AG 卡尔蔡司医疗技术(德国)股份有限公司; 注册人住所:Goeschwitzer Strasse 51-52, 07745 Jena, Germany”。
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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