| 产品名称(中文) | 人工膝关节组件 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | total knee system components |
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品为人工膝关节系统组件,包括胫骨托与孔塞元件，采用符合GB/T 13810标准的TC4ELI的钛合金制成，使用骨水泥固定。本产品为一次性使用,灭菌包装，灭菌有效期五年。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品作为系统组件，与本企业产生的同一系统配合使用，适用于首次与再次全人工膝关节置换及具有下述膝关节症状的病人:1.风湿性关节炎。2.半月板软骨受损或股骨关节面有缺血性坏死的情形。3.因创伤造成膝关节功能受损,特别是当膝关节髌骨有糜烂、功能不良或是髌骨必须切除的病人。4.膝关节有中度内翻、外翻或是弯曲变形的现象。5.外伤后的关节炎,或退化性关节炎患者。6.截骨术失败或半关节置换手术失败的患者。本产品仅适用于骨水泥式固定。 |
| 注册证编号 | 国械注许20173460202 |
| 注册人名称(中文) | 联合骨科器材股份有限公司聯合骨科器材股份有限公司 |
| 注册人住所 | 中国台湾新竹市东区科学工业园区园区二路五十七号一楼 |
| 生产地址 | 中国台湾新竹市东区科学工业园区园区二路五十七号一楼 |
| 代理人名称 | 联合医疗仪器有限公司 |
| 代理人住所 | 陕西省西安市未央区大兴西路32号 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2017-01-16 |
| 有效期至 | 2022-01-15 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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