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当前位置: 首页 > 进口器械 > 抗肾小球基底膜抗体测定试剂盒(酶联免疫法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 抗肾小球基底膜抗体测定试剂盒(酶联免疫法)
产品名称(英文) Anti-GBM
结构及组成/主要组成成分 微孔板条:12X8孔; 抗肾小球基底膜(GBM)抗体质控:阴、阳性质控品各1瓶,每瓶1.5ml; 抗肾小球基底膜(GBM)自身IgG类抗体定标液:5瓶,每瓶1.5ml; 样本缓冲液:1瓶,20ml; 酶结合物:1瓶,15ml; 3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)底物溶液:1瓶,15ml; 反应终止液:1瓶,15ml; 洗液:1瓶,20ml。(具体详见说明书)
适用范围/预期用途 用于定量测定人类血清或血浆中抗肾小球基底膜(GBM)自身IgG类抗体。
型号规格 96人份/盒
注册证编号 国械注进20172400413
注册人名称(英文) ORGENTEC Diagnostika GmbH
注册人住所 Carl-Zeiss-Straße 49,55129 Mainz,Germany
生产地址 Carl-Zeiss-Straße 49,55129 Mainz,Germany
代理人名称 天津市秀鹏生物技术开发有限公司
代理人住所 天津市新产业区华苑产业园区二纬路6号F座3门601室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2017-01-11
有效期至 2022-01-10
数据更新时间:2024-09-12
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