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当前位置: 首页 > 进口器械 > 金属髓内钉系统 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 金属髓内钉系统
结构及组成/主要组成成分 该产品由髓内钉、锁定螺栓、拉力螺钉、螺叶刀、末端盖、牵引螺栓、限动盖组成,由符合GB/T13810标准要求的Ti6Al4V钛合金材料制成,表面无着色,非灭菌包装。
适用范围/预期用途 适用于暂时固定及稳定骨折部位。骨髓内钉的适应症包括:转子间骨折(31-A1和31-A2),转子间骨折闭锁性骨折(31-A3),高转子骨下骨折(32-A1),低和延长的转子间骨折,双侧转子骨折,混合式骨折(股骨近端)、病理性骨折。
注册证编号 国械注许20183460009
注册人名称(中文) 爱派司生技股份有限公司
注册人住所 新北市中和区桥和路120号2楼之2
生产地址 新北市中和区桥和路120号2楼之2
代理人名称 爱湃斯(上海)商贸有限公司
代理人住所 上海市青浦区练塘镇练新路55号1幢2层201室
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2018-06-25
有效期至 2023-06-24
变更情况 2018-11-30 “代理人住所:上海市青浦区朱枫公路3424号1幢3层K区335室 ”变更为“代理人住所:上海市青浦区练塘镇三丰路468号第三幢110室”。 2022-04-25 型号规格变化对比表见附件。技术要求变化对比表见附件。 2022-05-17 “代理人住所:上海市青浦区练塘镇三丰路468号第三幢110室”变更为“代理人住所:上海市青浦区练塘镇练新路55号1幢2层201室”。 2023-04-03 详见产品技术要求变化对比表。
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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