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产品名称(中文) 体外循环插管及穿刺附件
产品名称(英文) HLS Cannulae and Percutaneous Insertion Kits
结构及组成/主要组成成分 本产品由体外循环插管及穿刺附件组成,其中插管带Bioline涂层,穿刺附件由穿刺针、扩张器、导丝、注射器和切开刀组成。本产品为一次性使用产品,环氧乙烷灭菌。
适用范围/预期用途 适用于血管的插管插入术,形成和体外循环其他部件的连接。静脉引流的途径常常通过股静脉,颈静脉或锁骨下静脉(静脉-动脉或静脉-静脉),动脉引流的途径常常通过股动脉(动脉-静脉)。动脉插管的进入常常通过股动脉,锁骨下动脉或颈动脉(静脉-动脉),或者通过对侧的颈静脉,锁骨下静脉或股静脉(静脉-静脉)和股静脉(动脉-静脉)。
型号规格 BE-PAS 1515、BE-PAS 1715、BE-PAS 1915、BE-PAS 2115、BE-PAS 2315、BE-PAL 1523、BE-PAL 1523、BE-PAL 1723、BE-PAL 1923、BE-PAL 2123、BE-PAL 2323、BE-PVS 1938、BE-PVS 2138、BE-PVS 2338、BE-PVS 2538、BE-PVL 2155、BE-PVL 2355、BE-PVL 2555、BE-PVL 2955、PIK100、PIK150
注册证编号 国械注进20183451652
注册人名称(英文) MAQUET Cardiopulmonary GmbH
注册人住所 Kehler Str.31,76437 Rastatt,Germany
生产地址 Neue Rottengurger Str.37 D-72379 Hechingen, Germany; Serbest Bolge R Ada Yeni Liman, TR-07070 Antalya, Turkey;
代理人名称 迈柯唯(上海)医疗设备有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号2层227室
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2018-02-02
有效期至 2023-02-01
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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