| 产品名称(中文) | 唾液酸化糖链抗原校准品 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 人唾液酸化糖链抗原，Tris缓冲液。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于唾液酸化糖链抗原检测项目的校准。 |
| 型号规格 | 0.5mL×4浓度 |
| 产品储存条件及有效期 | 在2～10℃条件下保存，有效期为1年。 |
| 注册证编号 | 国械注进20182400240 |
| 注册人名称(中文) | 积水医疗株式会社 |
| 注册人名称(英文) | SEKISUI MEDICAL CO., LTD. |
| 注册人住所 | 1-3, Nihonbashi 2-chome, Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan |
| 生产地址 | 3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki-shi, Ibaraki 301-0852 Japan |
| 代理人名称 | 积水医疗科技(中国)有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市顺义区天竺空港工业区A区天柱路17号 |
| 编码代号2018 | 6840IVD |
| 管理类别 | Ⅱ |
| 批准日期 | 2018-07-02 |
| 有效期至 | 2023-07-01 |
| 变更情况 | 2018-08-17 “注册人名称:SEKISUI MEDICAL CO., LTD.；注册人住所:13-5, Nihonbashi 3-chome,Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan”变更为“注册人名称:积水医疗株式会社 SEKISUI MEDICAL CO., LTD.；注册人住所:1-3, Nihonbashi 2-chome, Chuo-ku,Tokyo 103-0027 Japan”。 2022-08-30 1.适用机型由“日立7170、7180、7600(罗氏模块)、LABOSPECT 008(简称LST008)；日本电子(西门子) BM9030；东芝TBA-120FR；贝克曼库尔特AU2700”变更为“日立7170、7180、7600(罗氏模块)、LABOSPECT 008(简称LST008)；日本电子(西门子) BM9030；JCA-ZS050型；东芝TBA-120FR；贝克曼库尔特AU2700”。2.请注册人依据变更批件自行修订产品说明书中的相关内容。 |
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