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当前位置: 首页 > 进口器械 > 17-酮类固醇分析试剂盒(色谱-分光光度法)17- 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 17-酮类固醇分析试剂盒(色谱-分光光度法)17-
产品名称(英文) KETOSTEROIDS
结构及组成/主要组成成分 试剂1:0.7mol/L马洛托品;试剂2:1mol/L 氢氧化钾溶于3.4mol/L乙醇溶液中;试剂3:无水乙醇(分析纯):试剂A:60mmol/L m-二硝基苯酚粉末溶于乙醇中(复溶后为20mL);试剂B:9mol/L 氢氧化钾;试剂C:二氯甲烷;DHEA标准品:1000mg/L脱氢表雄酮;微柱:中性树脂。
适用范围/预期用途 用于测定人体尿液中17-酮类固醇的浓度。
型号规格 货号:COD11002 人份:40tests
产品储存条件及有效期 储存于15~30℃,有效期36个月。
注册证编号 国械注进20142405474
注册人名称(中文) 生物系统有限公司
注册人名称(英文) Biosystems S.A.
注册人住所 Costa Brava,30,08030 Barcelona,Spain
生产地址 Costa Brava,30,08030 Barcelona,Spain
代理人名称 重庆圣利安医疗设备有限公司
代理人住所 重庆市九龙坡区科城路68号25-6号
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2018-12-24
有效期至 2023-12-23
变更情况 2018-09-04 “注册人名称:Biosystems S.A.”变更为“注册人名称:Biosystems S.A. 生物系统有限公司”。
数据更新时间:2024-10-28
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