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当前位置: 首页 > 进口器械 > 超声眼科乳化治疗仪 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 超声眼科乳化治疗仪
结构及组成/主要组成成分 产品由主机、超乳附件、玻切附件、注吸附件、电凝附件、套包附件和脚踏开关组成。部件名称和标号详见附件。
适用范围/预期用途 该系统由合格的医疗人员(眼科医生)进行手术方法治疗人眼前节。仪器设计用于灌注,灌注/抽吸,晶状体超乳术,前节玻切以及双极电凝术。在医疗机构中使用。
型号规格 Visalis 100
注册证编号 国械注进20183162338
注册人名称(英文) Carl Zeiss Meditec AG
注册人住所 Goeschwitzer Strasse 51-52, 07745 Jena, Germany
生产地址 Rudolf-Eber-Strasse 11, 73447 Oberkochen, Germany
代理人名称 卡尔蔡司(上海)管理有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美约路60号南部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3234502号
批准日期 2018-09-05
有效期至 2023-09-04
变更情况 2019-05-13 产品标准变更内容见“医疗器械注册产品标准更改单”。 “部件名称和编号附件”变更内容见“部件名称和编号附件变更对比”。
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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