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当前位置: 首页 > 进口器械 > 人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂盒(化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 人类免疫缺陷病毒抗原抗体检测试剂盒(化学发光法)
产品名称(英文) HISCL HIV Ag+Ab Assay Kit
结构及组成/主要组成成分 人类免疫缺陷病毒抗原抗体试剂1:生物素化HIV-1 p24人单克隆抗体,三乙醇胺盐酸盐,牛血清白蛋白,氯化钠,叠氮钠;人类免疫缺陷病毒抗原抗体试剂2:结合HIV抗原(包含重组抗原和肽抗原)的磁性粒子,2-(N-吗啉基)乙磺酸(MES缓冲液),牛血清白蛋白;人类免疫缺陷病毒抗原抗体试剂3:碱性磷酸酶(ALP)标记的HIV-1 p24人单克隆抗体,ALP标记的HIV抗原(包含重组抗原和肽抗原),三乙醇胺盐酸盐,牛血清白蛋白,氯化钠,叠氮钠。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途 本产品用于体外定性检验人血清或血浆中的HIV-1和HIV-2抗体以及HIV-1 p24抗原。
型号规格 50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期12个月。
注册证编号 国械注进20143405189
注册人名称(中文) 希森美康株式会社
注册人名称(英文) SYSMEX CORPORATION
注册人住所 兵库县神户市中央区胁浜海岸通1丁目5番1号1-5-1 Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku, Kobe 651-0073, Japan
生产地址 4-3-2 Takatsukadai,Nishi-ku,Kobe,Hyogo 651-2271,Japan
代理人名称 希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号5幢209室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2019-05-31
有效期至 2024-05-30
变更情况 2016-01-06 变更内容:1.申请人申请增加适用机型“HISCL-800 全自动免疫分析仪”; 2.同时对说明书进行相应修改及部分文字修改,修改内容见附件。请申请人自行修订产品标准、产品说明书、包装标识等涉及本次变更的内容。 2016-11-25 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特西三路77号6幢202室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区冰克路500号5幢209室”。 2017-06-28 注册人申请将包装规格由“50测试/盒”变更为“50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒”,产品说明书变更见附件。 2020-09-03 200测试的R2试剂填充量变更,详情见附件。请注册人依据变更批件及其附件自行修订产品技术要求中相应内容。 2020-10-21 同意产品技术要求附录中“1.8 HIV p24 Ab (200.004) 1.8.3.4 外观”由“目视:冷冻干燥的饼状固体或粉末。”变更为“目视:白色的粉末。” 2023-09-12 为符合国家参考品,修改产品技术要求。具体内容详见附件。请注册人自行修改产品技术要求中的相关内容。
数据更新时间:2024-11-14
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