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产品名称(中文) 胰岛素校准品
产品名称(英文) Insulin Calibrators
结构及组成/主要组成成分 校准品A含有醋酸盐缓冲液。校准品B-F含有胰岛素,制备于醋酸盐缓冲液中。防腐剂:叠氮钠和其他抗菌剂。
适用范围/预期用途 该产品用于定量测定人血清和血浆中的胰岛素时,对胰岛素项目进行校准。
型号规格 ARCHITECT: 6瓶(4 mL/瓶); Alinity: 6瓶(3.0 mL/瓶)
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期12个月。
注册证编号 国械注进20182402391
注册人名称(英文) Abbott GmbH 雅培德国有限责任公司
注册人住所 Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
生产地址 1359-1 Kagamida,Kigoshi,Gosen-shi,Niigata,959-1695 Japan
代理人名称 雅培贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号4号楼109部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403602号
批准日期 2018-09-20
有效期至 2023-09-19
变更情况 2016-10-18 “注册人住所:100/200 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA ”变更为“注册人住所:100 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA ”。 2019-07-15 1、注册人名称由“美国雅培公司 Abbott Laboratories”变更为“雅培德国有限合伙企业 Abbott GmbH & Co. KG”。 2、注册人地址由“100 Abbott Park Road, Abbott Park, Illinois 60064, USA”变更为“Max-Plank-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany”。 3、产品名称“ARCHITECT Insulin Calibrators”变更为“Insulin Calibrators”。 4、产品包装规格由“6瓶(4 mL/瓶)”变更为“ARCHITECT: 6瓶(4 mL/瓶); Alinity: 6瓶(3.0 mL/瓶)。”。 5、 适用机型由“ARCHITECT i 系统”变更为“ARCHITECT i 系统,Alinity i 分析仪”。 6、说明书和产品技术要求变更,具体内容详见附件。 请注册人依据变更批件自行修订产品说明书、产品技术要求及中文标签中相关内容。 2019-09-06 “注册人住所:Max-Plank-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany;”变更为“注册人住所:Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany;”。 2022-05-11 “注册人名称:Abbott GmbH & Co.KG 雅培德国有限合伙企业”变更为“注册人名称:Abbott GmbH 雅培德国有限责任公司”。
数据更新时间:2024-11-21
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