| 产品名称(中文) | 补体 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | C4测定试剂盒（散射比浊法）N Antiserum to Human C4 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 用高纯度人补体因子C4免疫兔子而制成的液体动物血清，C4的活性抗体浓度为<5.4g/L。防腐剂，叠氮化钠<1g/L。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中补体因子C4/C4c。 |
| 型号规格 | 1× 2 ml 或 1×5 ml。 |
| 产品储存条件及有效期 | 在2°C ~8°C条件下保存，有效期24个月。 |
| 注册证编号 | 国械注进20162400511 |
| 注册人名称(中文) | 德国西门子医学诊断产品有限公司 |
| 注册人名称(英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH |
| 注册人住所 | Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg, Germany |
| 生产地址 | Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg, Germany |
| 代理人名称 | 西门子医学诊断产品（上海）有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。 |
| 批准日期 | 2020-08-04 |
| 有效期至 | 2025-08-03 |
| 变更情况 | 2018-12-18 “代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室”。 2020-09-10 适用机型由“BN*系统：BN II System 和BN ProSpec System”变更为“全自动蛋白分析仪：Atellica NEPH 630 System、 BNII System和BN ProSpec System”。说明书文字性变更。请注册人根据变更批件自行修订产品说明书及中文标签中的相关内容。 |
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