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当前位置: 首页 > 进口器械 > 前列腺酸性磷酸酶测定试剂盒(化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 前列腺酸性磷酸酶测定试剂盒(化学发光法)
产品名称(英文) IMMULITE2000 PAP
结构及组成/主要组成成分 前列腺酸性磷酸酶包被珠(L2PA12)、前列腺酸性磷酸酶试剂楔(L2PAA2)、前列腺酸性磷酸酶校正品(LPAL,LPAH)。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 该产品用于体外定量检测血清中的前列腺酸性磷酸酶(PAP)的含量。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不能用于普通人群的肿瘤筛查。
型号规格 200人份/盒、600人份/盒。
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期12个月。
注册证编号 国械注进20193401507
注册人名称(中文) 英国西门子医学诊断产品有限公司
注册人名称(英文) Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
注册人住所 Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产地址 Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
代理人名称 西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3403211号
批准日期 2019-01-02
有效期至 2024-01-01
变更情况 2018-12-11“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室”。
数据更新时间:2024-11-21
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