产品名称(中文) | 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品 |
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产品名称(英文) | Access TPO Antibody Calibrators |
结构及组成/主要组成成分 | 校准品0(S0):缓冲蛋白溶液(牛),叠氮钠、ProClin 300 ; 校准品1(S1)、校准品2(S2)、校准品3(S3)、校准品4(S4)、校准品5(S5):在缓冲蛋白溶液(牛)中,含有不同浓度的兔甲状腺过氧化物酶(TPO)抗血清,叠氮钠 ,ProClin 300 ;校准卡。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围/预期用途 | 本产品用于抗甲状腺过氧化物酶抗体检测时的校准。 |
型号规格 | 校准品0(S0):2mL/瓶,校准品1(S1):2 mL/瓶,校准品2(S2):2 mL/瓶,校准品3(S3):2 mL/瓶,校准品4(S4):2 mL/瓶,校准品5(S5):2 mL/瓶。 |
产品储存条件及有效期 | 2~10℃保存竖直存放,有效期为12个月。 |
注册证编号 | 国械注进20142405722 |
注册人名称(中文) | 贝克曼库尔特(美国)股份有限公司 |
注册人名称(英文) | Beckman Coulter, Inc. |
注册人住所 | 250 South Kraemer Blvd., Brea, CA 92821, USA;1000 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN 55318, USA |
生产地址 | 130 Avenue de Lattre de Tassigny BP 177, 13276 Marseille, Cedex 9 France |
代理人名称 | 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司 |
代理人住所 | 中国(上海)自由贸易试验区峨山路91弄98号3层01单元 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 原注册证编号:国械注进20142405722 |
批准日期 | 2019-03-15 |
有效期至 | 2024-03-14 |
变更情况 | 2016-09-09 “代理人住所:上海市浦东新区福山路500号1201、1208-1210室 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室”。 2020-11-24 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区峨山路91弄98号3层01单元”。 |
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