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当前位置: 首页 > 进口器械 > 呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(免疫荧光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 呼吸道合胞病毒抗原检测试剂盒(免疫荧光法)
产品名称(英文) Sofia RSV FIA
结构及组成/主要组成成分 单独包装的测试盒,试剂管,试液,大号粉色固定吸量管(250 µL),小号无色固定吸量管(120 µL),RSV阳性对照拭子,阴性对照拭子。
适用范围/预期用途 用于定性检测鼻咽分泌物中的呼吸道合胞病毒(RSV)核蛋白抗原。
型号规格 25人份/盒
产品储存条件及有效期 15~30℃储存,避免阳光直射,有效期为24个月。
注册证编号 国械注进20203400084
注册人名称(英文) Quidel Corporation 美国快臻集团
注册人住所 10165 McKellar Court San Diego, CA 92121 USA
生产地址 10165 McKellar Court San Diego, CA 92121 USA
代理人名称 快臻贸易(上海)有限公司
代理人住所 上海市长宁区长宁路1133号T1幢18层06单元
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 2020年4月20日同意更正产品名称内容,2020年2月14日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
批准日期 2020-04-20
有效期至 2025-02-13
变更情况 2020-05-20 “注册人名称:美国Quidel Corporation Quidel Corporation ; 代理人名称:上海星耀医学科技发展有限公司; 代理人住所:浦东新区康士路17号393室”变更为“注册人名称:Quidel Corporation 美国快臻集团 ; 代理人名称:快臻贸易(上海)有限公司; 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区盛荣路88弄1 号3层 315室”。 2020-12-09 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区盛荣路88弄l号3层315室”变更为“代理人住所:上海市长宁区长宁路1133号T1幢18层06单元”。
数据更新时间:2024-11-11
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