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产品名称(中文) 血液分析仪用质控品
产品名称(英文) DxH 500 Series Controls
结构及组成/主要组成成分 血液分析仪用质控品由悬浮于含防腐剂的血浆样液体中的人红细胞、哺乳动物白细胞和哺乳动物血小板组成、靶值单。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 本产品用于监控预期结果表中所列的Coulter血液分析仪的性能。
型号规格 2 x 2.3 mL 低水平;2 x 2.3 mL 正常水平;2 x 2.3 mL 高水平。
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期126天。
注册证编号 国械注进20182400390
注册人名称(中文) 贝克曼库尔特(爱尔兰)股份有限公司
注册人名称(英文) Beckman Coulter Ireland Inc.
注册人住所 Lismeehan, O’Callaghan’s Mills, Co. Clare, Ireland
生产地址 614 McKinley Place N.E., Minneapolis, Minnesota, 55413, USA
代理人名称 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区峨山路 91 弄 98号 3 层 01 单元
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2018-10-17
有效期至 2023-10-16
变更情况 2019-02-01 增加适用机型,由“ Coulter血液分析仪DxH 500 ”变更为“Coulter血液分析仪 DxH 500、Coulter血液分析仪 DxH 520”。新增注册人中文名称“贝克曼库尔特(爱尔兰)股份有限公司 ”。 请注册人依据变更批件自行修订产品说明书中相关内容。 2020-11-20 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区峨山路 91 弄 98号 3 层 01 单元”。
数据更新时间:2024-11-21
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