| 产品名称(中文) | β2-微球蛋白校准品 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | AIA-PACK BMG CALIBRATOR SET |
| 结构及组成/主要组成成分 | 校准品(1): 10mM磷酸缓冲液、血清白蛋白；校准品(2)-(6)：β2-微球蛋白、10mM磷酸缓冲液、血清白蛋白。(具体内容详见产品说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 该产品对β2-微球蛋白检测项目进行定标并确定参考曲线，以便定量测定人血清或血浆中β2-微球蛋白的浓度。 |
| 型号规格 | 校准品(1)：1.0 mL×2；校准品(2)-(6)：各1.0 mL×2。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8 ℃下避光保存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 国械注进20182402581 |
| 注册人名称(中文) | 东曹株式会社 |
| 注册人名称(英文) | Tosoh Corporation |
| 注册人住所 | 4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501 |
| 生产地址 | 2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama |
| 代理人名称 | 东曹（上海）生物科技有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械(进)字2014第2403917号 |
| 批准日期 | 2018-12-06 |
| 有效期至 | 2023-12-05 |
| 变更情况 | 2016-01-28“宜山路1289号B座3楼301室”变更为“上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室”。 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
