产品名称(中文) | 乙型肝炎病毒核心抗体校准品 |
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产品名称(英文) | AIA-PACK HBcAb CALIBRATOR SET |
结构及组成/主要组成成分 | ①乙型肝炎病毒核心抗体校准品(1):MOPSO,牛血清白蛋白;②乙型肝炎病毒核心抗体校准品(2):抗HBc单克隆抗体,MOPSO,牛血清白蛋白。(具体内容详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于在AIA全自动免疫分析仪上对AIA的乙型肝炎病毒核心抗体检测项目进行定标并确定标准曲线,以便定性测定血清或血浆中的HBc抗体(HBcAb)的浓度。 |
型号规格 | 校准品(1):1.0 mL装×2瓶;校准品(2):0.5 mL装×2瓶。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8 ℃保存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 国械注进20153402889 |
注册人名称(中文) | 东曹株式会社 |
注册人名称(英文) | Tosoh Corporation |
注册人住所 | 4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501, Japan |
生产地址 | 2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama 931-8510, Japan |
代理人名称 | 东曹(上海)生物科技有限公司 |
代理人住所 | 上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2020-07-06 |
有效期至 | 2025-07-05 |
变更情况 | 2016-03-01 “代理人住所:宜山路1289号B座3楼301室”变更为“代理人住所:上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室”。 |
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