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当前位置: 首页 > 进口器械 > 乙型肝炎病毒核心抗体校准品 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 乙型肝炎病毒核心抗体校准品
产品名称(英文) AIA-PACK HBcAb CALIBRATOR SET
结构及组成/主要组成成分 ①乙型肝炎病毒核心抗体校准品(1):MOPSO,牛血清白蛋白;②乙型肝炎病毒核心抗体校准品(2):抗HBc单克隆抗体,MOPSO,牛血清白蛋白。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途 该产品适用于在AIA全自动免疫分析仪上对AIA的乙型肝炎病毒核心抗体检测项目进行定标并确定标准曲线,以便定性测定血清或血浆中的HBc抗体(HBcAb)的浓度。
型号规格 校准品(1):1.0 mL装×2瓶;校准品(2):0.5 mL装×2瓶。
产品储存条件及有效期 2~8 ℃保存,有效期12个月。
注册证编号 国械注进20153402889
注册人名称(中文) 东曹株式会社
注册人名称(英文) Tosoh Corporation
注册人住所 4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501, Japan
生产地址 2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama 931-8510, Japan
代理人名称 东曹(上海)生物科技有限公司
代理人住所 上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2020-07-06
有效期至 2025-07-05
变更情况 2016-03-01 “代理人住所:宜山路1289号B座3楼301室”变更为“代理人住所:上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室”。
数据更新时间:2024-11-14
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