| 产品名称(中文) | 腹腔内窥镜有源手术器械 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Active Instruments for Laparoscopy |
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由腹腔内窥镜有源手术器械组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品临床适用于对患者进行腹腔镜手术下的诊断和治疗。 |
| 注册证编号 | 国械注进20153062750 |
| 注册人名称(中文) | 德国宝雅医疗科技有限公司 |
| 注册人名称(英文) | PAJUNK GmbH Medizintechnologie |
| 注册人住所 | Karl-Hall-Strasse 1 78187 Geisingen,Germany |
| 生产地址 | Karl-Hall-Strasse 1 78187 Geisingen,Germany |
| 代理人名称 | 天津杰尼肯医疗器械科技有限公司 |
| 代理人住所 | 天津自贸试验区（空港经济区）领航路16号B座104,105,106 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 原注册证编号：国械注进20153222750 |
| 批准日期 | 2020-02-19 |
| 有效期至 | 2025-02-18 |
| 变更情况 | 2017-04-25 “代理人住所:北京市西城区西直门南大街2号成铭大厦A座8G室 ”变更为“代理人住所:北京市西城区西直门南大街2号C座1007”。 2017-12-22 “注册人名称：德国宝雅医疗科技集团 ，PAJUNK GmbH Medizintechnologie”变更为“注册人名称：PAJUNK GmbH Medizintechnologie 德国宝雅医疗科技有限公司”。 2020-07-15 “代理人名称：北京恒润泰医药科技有限公司；代理人住所：北京市西城区西直门南大街2号C座1007”变更为“代理人名称：天津杰尼肯医疗器械科技有限公司；代理人住所：天津自贸试验区（空港经济区）领航路16号B座104,105,106”。 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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