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产品名称(英文) PTA球囊扩张导管Coyote ES Over-The-Wire PTA Balloon Dilatation Catheter
结构及组成/主要组成成分 该产品是带有Bioslide及XTRA Slipcoat涂层的球囊扩张导管,采用同轴设计。外轴用于球囊扩张,导丝管腔则允许使用0. 014in的导丝将导管推进并通过需要扩张的狭窄部位。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期2年。
适用范围/预期用途 该产品适用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、髂股动脉、腘动脉、膝下动脉以及肾动脉)的经皮腔内血管成形术(PTA),并适用于治疗天然或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。2.00mm- 4.00mm的球囊装置还适用于后扩张外周血管内球囊可扩展和自扩张支架。
型号规格 见附页。
注册证编号 国械注进20153033129
注册人名称(中文) 波士顿科学公司
注册人名称(英文) Boston Scientific Corporation
注册人住所 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA01752, USA
生产地址 Two Scimed Place, Maple Grove, MN 55311-1566, USA
代理人名称 波科国际医疗贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国械注进20153773129
批准日期 2020-08-11
有效期至 2025-08-10
变更情况 2023-05-05 结构及组成描述由“该产品是带有Bioslide及XTRA Slipcoat涂层的球囊扩张导管,采用同轴设计。外轴用于球囊扩张,导丝管腔则允许使用0. 014in的导丝将导管推进并通过需要扩张的狭窄部位。制造材料:球囊:Pebax:外轴近端:尼龙12和纳米蒙脱土:外轴远端:Pebax:1.5mm型号三层式内轴:Grilamid、0revac、HDPE;除1.5mm外其他型号近端三层式内轴:Grilamid、Orevac、HDPE;除1.5mm外其他型号远端三层式内轴:Pebax、Orevac、HDPE:不透射线标记带:铂铱合金。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期2年。”变更为“该产品是带有Bioslide及XTRA Slipcoat涂层的球囊扩张导管,采用同轴设计。外轴用于球囊扩张,导丝管腔则允许使用0. 014in的导丝将导管推进并通过需要扩张的狭窄部位。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期2年。” 产品技术要求变化情况见对比表。
指导原则 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-10-03
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