| 产品名称(中文) | 合成可吸收性外科缝线 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | PDS II Polydioxanone Monofilament Synthetic Absorbable Suture |
| 结构及组成/主要组成成分 | 是由聚对二氧环己酮制成的无菌合成可吸收性单股缝线，无涂层。缝线颜色为紫色(D&C 紫色 2 号，染色指数60725)。缝线为带不锈钢针缝线。本产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品适用于一般软组织的修复，包括儿科心血管组织、显微外科和眼科手术。适用于既需要合成可吸收外科缝线且需要长时间伤口支撑(长达6周)的部位。 |
| 注册证编号 | 国械注进20153023327 |
| 注册人名称(中文) | 强生国际欧洲物流中心 |
| 注册人名称(英文) | Johnson & Johnson International c/o European Logistics Centre |
| 注册人住所 | Leonardo Da Vincilaan, 15 BE-1831 Diegem Belgium |
| 生产地址 | Robert-Koch-Strasse 1 D-22851 Norderstedt Germany Simpson Parkway, Kirkton Campus, Livingston EH54 7AT, UK. |
| 代理人名称 | 强生（上海）医疗器材有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 原注册证编号：国械注进20153653327 |
| 批准日期 | 2020-06-12 |
| 有效期至 | 2025-06-11 |
| 变更情况 | 2023-02-16 型号规格、结构及组成和产品技术要求变更，详见附件。 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
