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产品名称(中文) 负压吸引泵
产品名称(英文) Powered suction pump
结构及组成/主要组成成分 该产品由负压吸引泵主机、一次性收集罐(产品编号:PAPS2 ,部件:罐筒、带防溢过滤器筒盖、负压连接管)组成。
适用范围/预期用途 该产品适用于医院或诊所的普通吸引。
型号规格 PMX220
注册证编号 国械注进20152143888
注册人名称(中文) 半影公司
注册人名称(英文) Penumbra, Inc.
注册人住所 One Penumbra Place, Alameda, CA 94502
生产地址 One Penumbra Place, Alameda, CA 94502
代理人名称 泓懿医疗器械(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特北路211号302部位399室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国械注进20152543888
批准日期 2019-07-26
有效期至 2024-07-25
变更情况 2016-03-03“注册人住所:1351 Harbor Bay Parkway Alameda, California 94502;代理人住所:北京市朝阳区通惠家园惠民园13号楼703室 ”变更为“注册人住所:One Penumbra Place, Alameda, CA 94502;代理人住所:北京市朝阳区将台路5号院5号楼二层2100、2102、2122室”。 2018-02-01“注册人名称:Penumbra, Inc. ;代理人名称:北京今事达商务服务有限公司;代理人住所:北京市朝阳区将台路5号院5号楼二层2100、2102、2122室”变更为“注册人名称:Penumbra, Inc. 半影公司;代理人名称:泓懿医疗器械(上海)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区富特北路211号302部位399室”。 2018-09-10 注册人申请许可事项变更,产品生产地址由“1351 Harbor Bay Parkway Alameda, California 94502”变更为“One Penumbra Place, Alameda, CA 94502” 2023-04-07 产品技术要求变更,详见变更对比表。
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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