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产品名称(中文) 非吸收性外科缝合线
产品名称(英文) Quill™ Self-Retaining System (SRS) Comprised of Polypropylene Non-Absorbable Surgical Suture Material
结构及组成/主要组成成分 本产品由聚丙烯材料制成,成品经环氧乙烷灭菌,带缝合针。缝线采用带倒刺的合成非吸收缝线聚丙烯制成,两端或一端连有手术缝针。由于带倒刺,故无需打结即可缝合组织。
适用范围/预期用途 适用于软组织缝合。
型号规格 JA-1001Q,JA-1005Q,JA-1006Q,JA-1007Q,JA-1050Q,JA-2007Q,VLO-1001,VLO-1002,VLO-1003,VLO-1004,VLO-1005,VLO-1006,VLO-1007
注册证编号 国械注进20152022734
注册人名称(中文) 美国舜科医疗
注册人名称(英文) Surgical Specialties Corporation
注册人住所 247 Station Drive, NE1, Westwood, MA USA 02090
生产地址 Corredor Tijuana - Rosarito 2000-24702 B Ejido Francisco Villa Tijuana, Baja California MEXICO 22235
代理人名称 舜科医疗器械(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区日滨路76号101室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原注册证编号:国械注进20152652734
批准日期 2020-07-06
有效期至 2025-07-05
变更情况 2017-12-05 “代理人名称:美国外科专用器械公司上海代表处;代理人住所:上海市普陀区岚皋路567号品尊国际大厦B座11楼1133室”变更为“代理人名称:舜科医疗器械(上海)有限公司;代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日滨路76号101室”。 2019-12-09 申请人申请变更结构组成、适用范围、型号规格、技术要求、生产地址等,具体为:结构组成由“本产品由聚丙烯材料制成,成品经环氧乙烷灭菌,带缝合针。”变更为“本产品由聚丙烯材料制成,成品经环氧乙烷灭菌,带缝合针。缝线采用带倒刺的合成非吸收缝线聚丙烯制成,两端或一端连有手术缝针。由于带倒刺,故无需打结即可缝合组织。”。产品适用范围由“适用于包括表皮在内的软组织缝合。”,变更为“适用于软组织缝合。”。型号规格由“JA-1001Q JA-1005Q JA-1006Q JA-1007Q”,变更为“JA-1001Q,JA-1005Q,JA-1006Q,JA-1007Q,JA-1050Q,JA-2007Q,VLO-1001,VLO-1002,VLO-1003,VLO-1004,VLO-1005,VLO-1006,VLO-1007”。技术要求变化内容详见《变更对比表》。生产地址由“100 Dennis Drive, Reading, PA 19606, United States; Road 459, Km 06, PO Box 3915, Montana Industrial Park, Aguadilla, 00603, Puerto Rico; Corredor Tijuana-Rosarito 2000-24702 B Ejido Francisco Villa, Tijuana Baja California 22235”,变更为“Corredor Tijuana - Rosarito 2000-24702 B Ejido Francisco Villa Tijuana, Baja California MEXICO 22235”。增加注册人中文名称“美国舜科医疗”。注册人住所由“100 Dennis Drive, Reading, PA 19606, United States”,变更为“247 Station Drive, NE1, Westwood, MA USA 02090”。
指导原则 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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