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产品名称(中文) 人工耳蜗植入体
产品名称(英文) Cochlear Implant
结构及组成/主要组成成分 该植入体由接收/刺激器主体,1个电极组组成。电极组成见产品技术要求。
适用范围/预期用途 该产品适用于中度至极重度的低频率、极重度的中到高频率的感音神经性听力损失的患者,通过对听神经进行电刺激来恢复听觉。该产品适用于成人和年龄超过12个月的儿童。
型号规格 CI422
注册证编号 国械注进20173461758
注册人名称(中文) 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社
注册人住所 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址 14 Mars Road Lane Cove NSW 2066 Australia; 1 University Avenue, Macquarie University NSW 2109, Australia
代理人名称 澳科利耳医疗器械(北京)有限公司
代理人住所 北京市朝阳区建国路91号9号楼B座22层2208-2211单元
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2017-06-26
有效期至 2022-06-25
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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