产品名称(中文) | 人工耳蜗植入体 |
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产品名称(英文) | Cochlear Implant |
结构及组成/主要组成成分 | 该植入体由接收/刺激器主体,1个电极组组成。电极组成见产品技术要求。 |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于中度至极重度的低频率、极重度的中到高频率的感音神经性听力损失的患者,通过对听神经进行电刺激来恢复听觉。该产品适用于成人和年龄超过12个月的儿童。 |
型号规格 | CI422 |
注册证编号 | 国械注进20173461758 |
注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
生产地址 | 14 Mars Road Lane Cove NSW 2066 Australia; 1 University Avenue, Macquarie University NSW 2109, Australia |
代理人名称 | 澳科利耳医疗器械(北京)有限公司 |
代理人住所 | 北京市朝阳区建国路91号9号楼B座22层2208-2211单元 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2017-06-26 |
有效期至 | 2022-06-25 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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