| 产品名称(中文) | β2-微球蛋白测定试剂盒（免疫比浊法） β2- |
|---|---|
| 产品名称(英文) | MG |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1):(稀释液)氯化铵缓冲液0.2mol/L， 叠氮钠0.95g/L， pH 8.2; 试剂2(R2): (胶乳)包被抗人β2-微球蛋白抗体胶乳悬液，叠氮钠0.95g/L。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于定量测定人血清中β2-微球蛋白(β2-MG) 的浓度。 |
| 型号规格 | 试剂1(R1): 1×40mL，试剂2(R2): 1×10mL ； 试剂1(R1): 2×40mL，试剂2(R2): 2×10mL ； 试剂1(R1): 2×60mL，试剂2(R2): 2×15mL ； 试剂1(R1): 2×100mL，试剂2(R2): 2×25mL ； 试剂1(R1): 1×800mL，试剂2(R2): 1×200mL 。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃储存，有效期一年。 |
| 注册证编号 | 国械注进20192401819 |
| 注册人名称(中文) | 德国欧泰克诊断试剂公司 |
| 注册人名称(英文) | Autec Diagnostica |
| 注册人住所 | Hof str. 5a 79268 Botzingen |
| 生产地址 | Hof str. 5a 79268 Botzingen |
| 代理人名称 | 北京普瑞亚科技有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市海淀区四季青路8号4层406 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械(进)字2014第2403313号 |
| 批准日期 | 2019-03-11 |
| 有效期至 | 2024-03-10 |
| 变更情况 | 2018-12-24“注册人名称：Autec Diagnostica ；代理人住所：北京市海淀区西四环北路136号海博写字楼D2”变更为“注册人名称：Autec Diagnostica 德国欧泰克诊断试剂公司；代理人住所：北京市海淀区四季青路8号4层406”。 |
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