产品名称(中文) | 腺苷脱氨酶测定试剂盒(比色法) |
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产品名称(英文) | Adenosine Deaminase(ADA) |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1(R1): 固得(Good’s)缓冲液、黄嘌呤氧化酶(XOD)、抗坏血酸氧化酶、过氧化物酶 、 3—溴—3—羟基苯甲酸,稳定剂,嘌呤核苷磷酸化酶(PNP); 试剂2(R2): 固得(Good’s)缓冲液、腺苷、稳定剂、 4-氨基安替比林(4-AA)。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围/预期用途 | 用于定量测定人血清,血浆中的腺苷脱氨酶(ADA)的活力。 |
型号规格 | 试剂1(R1): 5×75mL , 试剂2(R2): 5×25mL; 试剂1(R1): 5×60mL , 试剂2(R2): 5×20mL; 试剂1(R1): 2×75mL , 试剂2(R2): 2×25mL; 试剂1(R1): 6×75mL , 试剂2(R2): 6×25mL; 试剂1(R1): 1×4500mL , 试剂2(R2): 1×1500mL。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃储存,有效期一年。 |
注册证编号 | 国械注进20192401818 |
注册人名称(中文) | 德国欧泰克诊断试剂公司 |
注册人名称(英文) | Autec Diagnostica |
注册人住所 | Hof str. 5a 79268 Botzingen |
生产地址 | Hof str. 5a 79268 Botzingen |
代理人名称 | 北京普瑞亚科技有限公司 |
代理人住所 | 北京市海淀区四季青路8号4层406 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
备注 | 原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403285号 |
批准日期 | 2019-03-11 |
有效期至 | 2024-03-10 |
变更情况 | 2018-12-24“注册人名称:Autec Diagnostica ;代理人住所:北京市海淀区西四环北路136号海博写字楼D2”变更为“注册人名称:Autec Diagnostica 德国欧泰克诊断试剂公司;代理人住所:北京市海淀区四季青路8号4层406”。 |
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