| 产品名称(中文) | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接测定法, 抗体阻碍法) |
|---|---|
| 产品名称(英文) | L-Type HDL-C |
| 结构及组成/主要组成成分 | 前处理液，酶液。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定血清中高密度脂蛋白胆固醇。 |
| 型号规格 | 4×379测试(前处理液(试剂1)、酶液(试剂2)) |
| 产品储存条件及有效期 | 储存于2～10℃的条件下，有效期为14个月。 |
| 注册证编号 | 国械注进20152400744 |
| 注册人名称(中文) | 富士胶片和光纯药株式会社 |
| 注册人名称(英文) | FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation |
| 注册人住所 | 日本大阪市中央区道修町三丁目1番2号1-2, Doshomachi 3-Chome, Chuo-ku, Osaka 540-8605 JAPAN |
| 生产地址 | 2613-2, Oaza Ogohara, Komono-cho, Mie-gun, Mie, 510-1222 JAPAN |
| 代理人名称 | 富士胶片和光纯耀(上海)化学有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市徐汇区肇嘉浜路789号26层第C1C2单元 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2019-06-21 |
| 有效期至 | 2024-06-20 |
| 变更情况 | 2017-02-24 “代理人名称：日立高新技术（上海）国际贸易有限公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区基隆路1号10层1008室”变更为“代理人名称：和光纯耀（上海）化学有限公司；代理人住所：上海市徐汇区肇嘉浜路789号26层第C1C2单元”。 2018-04-28 产品包装规格由“（试剂1：60mL；试剂2：25mL）；（试剂1：40mL；试剂2：17mL）”变更为“4×379测试（前处理液（试剂1）、酶液（试剂2））。” 适用仪器由“该试剂盒适用于LABOSPECT003，LABOSPECT008日立全自动生化分析仪。”变更为“该试剂盒适用于LABOSPECT003、LABOSPECT008、LABOSPECT008AS日立全自动生化分析仪。” 产品说明书的文字性变更详见附件。 请注册人依据变更批件自行修改产品说明书、产品技术要求的相关内容。 2018-06-11 “注册人名称：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.；代理人名称：和光纯耀(上海)化学有限公司”变更为“注册人名称：富士胶片和光纯药株式会社 FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation；代理人名称：富士胶片和光纯耀(上海)化学有限公司”。 2022-06-02 1. 新增适用机型；2. 产品说明书变更。 具体内容详见附件。请注册人依据变更文件自行修订产品说明书中相应内容。 |
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