产品名称(中文) | 睾酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
---|---|
产品名称(英文) | LIAISON® Testosterone |
结构及组成/主要组成成分 | 磁微粒、结合物、分析缓冲液、校准品1、校准品2。(具体内容详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人血清以及EDTA血浆中睾酮的含量。 |
型号规格 | 100测试/盒 |
产品储存条件及有效期 | 试剂盒在2~8℃下避光保存,有效期为12个月。 |
注册证编号 | 国械注进20192400416 |
注册人名称(中文) | 索灵诊断(美国)有限公司 |
注册人名称(英文) | DiaSorin Inc. |
注册人住所 | 1951 Northwestern Avenue, Stillwater, Minnesota 55082, USA |
生产地址 | 1951 Northwestern Avenue, Stillwater, Minnesota 55082, USA |
代理人名称 | 索灵诊断医疗设备(上海)有限公司 |
代理人住所 | 上海市宝山区园丰路69号4幢101、201、302B室 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2019-08-22 |
有效期至 | 2024-08-21 |
变更情况 | 2021-04-07 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号303G室”变更为“代理人住所:上海市宝山区园丰路69号4幢101、201、302、402、502室”。 2024-03-27 代理人住所由:上海市宝山区园丰路69号4幢101、201、302、402、502室; 代理人住所变更为:上海市宝山区园丰路69号4幢101、201、302B室 |
进口器械智能分析
进口器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息