| 产品名称(中文) | 载脂蛋白 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | A-I测定试剂盒（散射比浊法）N Antiserum to Human Apolipoprotein A-I |
| 结构及组成/主要组成成分 | 抗血清为液体动物血清。抗血清人载脂蛋白 A-I 试剂是用高纯度人载脂蛋白 A-I 免疫兔子而制成的。防腐剂：叠氮化钠。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中的载脂蛋白 A-I (Apo A-I)。 |
| 型号规格 | 1×5 mL 或 1×2 mL |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，有效期36个月。 |
| 注册证编号 | 国械注进20162400521 |
| 注册人名称(中文) | 德国西门子医学诊断产品有限公司 |
| 注册人名称(英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH |
| 注册人住所 | Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg, Germany |
| 生产地址 | Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg, Germany |
| 代理人名称 | 西门子医学诊断产品（上海）有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 延续产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。 |
| 批准日期 | 2020-07-28 |
| 有效期至 | 2025-07-27 |
| 变更情况 | 2018-12-05 “代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室”。 2020-07-16 适用机型由“BN* II 和BN ProSpec 系统”变更为“全自动蛋白分析仪：Atellica NEPH 630 System、 BNII System和BN ProSpec System”。说明书文字性变更。请注册人根据变更批件自行修订产品说明书及中文标签中的相关内容。 |
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