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产品名称(中文) 电子十二指肠内窥镜
产品名称(英文) PENTAX Medical Video Duodenoscope
结构及组成/主要组成成分 由插入部、操作部、光导电缆和PVE连接器构成。其中,插入部包括软性部、弯曲部、先端部(含一次性使用先端帽OE-A63)。
适用范围/预期用途 该产品在医疗机构中使用,与本公司生产的EPK-i5000型或EPK-i7010型电子图像处理器配合使用,通过视频监视器提供十二指肠部位的观察、诊断、摄影和治疗用图像。
型号规格 ED34-i10T2
注册证编号 国械注进20193060100
注册人名称(中文) 豪雅株式会社
注册人名称(英文) HOYA Corporation
注册人住所 东京都新宿区西新宿六丁目10番1号6-10-1 Nishi-shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 160-0023 Japan
生产地址 宫城县栗原市筑馆字下宫野冈田30番地230-2 Okada, Aza-Shimomiyano, Tsukidate, Kurihara-shi, Miyagi, 987-2203 Japan
代理人名称 宾得医疗器械(上海)有限公司
代理人住所 上海市徐汇区富民路291号701室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 原《分类目录》产品编码为6824。
批准日期 2019-03-12
有效期至 2024-03-11
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
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