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产品名称(中文) 一次性使用输注泵
产品名称(英文) Disposable silicone balloon infuser Accufuser and Accufuser Plus
结构及组成/主要组成成分 型式:持续型和持续+病人自控型两种。外壳选用塑料(ABS+PET)制成,储液囊选用硅胶制成,输液管路选用PVC制成。由单向阀加药装置、弹力储液装置、药液过滤装置、限流装置、管路、自控给液装置(持续+病人自控型)、外壳保护装置、止流夹、红色卡夹(持续+病人自控型)、标尺和圆锥接头组成。给液参数为:0.5ml/h、1.0ml/h、2.0ml/h、5.0ml/h、8.0ml/h、10.0ml/h、50.0ml/h、100.0ml/h;自控给液剂量:0.5ml/次;自控给液间隔时间:8min、15min;容量60
适用范围/预期用途 用于静脉输注镇痛药和化疗药,也可经硬膜外输注镇痛药。
型号规格 C0005SD,C0010SD,C0020SD,C0050SD, C0100SD,C0005MD,C0010MD,C0020MD,C0050MD,C0100MD,C0010LD,C0020LD,C0050LD,C0080LD,C0100LD,C0500LD,C1000LD,P0508MD,P1015MD,P2008MD,P2015MD,P5015LD
注册证编号 国械注进20173541563
注册人名称(中文) 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社
注册人住所 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址 98,Sangsin 2-gil,Jincheon-eup,Jincheon-gun,Chungcheongbuk-do
代理人名称 北京泰士特商贸有限公司
代理人住所 北京市朝阳区曙光西里甲6号1号楼2909
编码代号 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2017-06-06
有效期至 2022-06-05
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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