| 产品名称(中文) | 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体校准品 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | BIO-FLASH anti-HIV 1+2 Calibrators |
| 结构及组成/主要组成成分 | 校准品1：含有人类免疫缺陷病毒抗体、人阴性血清、防腐剂(<0.1%叠氮钠)和缓冲液溶液。 校准品2：含有人类免疫缺陷病毒抗体、人阴性血清、防腐剂(<0.1%叠氮钠)和缓冲液溶液。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于全自动化学发光免疫分析仪(BIO-FLASH)上的人类免疫缺陷病毒1+2型抗体分析前的校准。 |
| 型号规格 | 校准品1：1x2mL 校准品2：1x2mL |
| 注册证编号 | 国械注进20173402213 |
| 注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
| 注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
| 生产地址 | Can Male 08186 Llica d Amunt Barcelona Spain |
| 代理人名称 | 沃芬医疗器械商贸（北京）有限公司 |
| 代理人住所 | 北京市朝阳区酒仙桥路10号B18B座101室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 批准日期 | 2017-06-28 |
| 有效期至 | 2022-06-27 |
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