| 产品名称(中文) | 促红细胞生成激素测定试剂盒（化学发光法） |
|---|---|
| 产品名称(英文) | IMMULITE® 2000 Erythropoietin(EPO) |
| 结构及组成/主要组成成分 | 促红细胞生成激素包被珠(L2EPN12)、促红细胞生成激素试剂楔(L2EPNA2)、促红细胞生成激素校正品(LEPNL，LEPNH)。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测血清或肝素化血浆中的促红细胞生成激素(EPO)含量。 |
| 型号规格 | 200人份/盒，600人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 国械注进20152402000 |
| 注册人名称(中文) | 英国西门子医学诊断产品有限公司 |
| 注册人名称(英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited |
| 注册人住所 | Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom |
| 生产地址 | Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom |
| 代理人名称 | 西门子医学诊断产品（上海）有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 2015年9月29日同意更正代理人住所内容，2014年6月29日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。 |
| 批准日期 | 2020-01-22 |
| 有效期至 | 2025-01-21 |
| 变更情况 | 2018-12-04 “代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位”变更为“代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区英伦路38号四层410、411、412室”。 |
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