| 产品名称(中文) | 临时树脂牙冠歯科用暫間被覆冠成形品 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品由聚碳酸酯、氧化钛、碳黑及黄烷士铜构成。主要性能：维氏硬度(HV0.1)不小于10，挠曲强度不小于50MPa，吸水性不高于0.7%，溶出物中重金属小于2ppm和残留蒸发物小于1mg。 |
| 适用范围/预期用途 | 本产品适用于牙科修复治疗中，暂时冠的制作。 |
| 注册证编号 | 国械注进20173630253 |
| 注册人名称(中文) | 奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社 |
| 注册人住所 | 日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号 |
| 生产地址 | 京都府亀岡市旭町樋ノロ88 |
| 代理人名称 | 日进齿科材料（昆山）有限公司 |
| 代理人住所 | 江苏省昆山市高科技工业园北门路883号 |
| 编码代号 | 6863口腔科材料 |
| 管理类别 | Ⅲ |
| 批准日期 | 2017-01-19 |
| 有效期至 | 2022-01-18 |
| 指导原则 | 合成树脂牙注册技术审查指导原则（2019年第25号） |
| 相关标准 |
YY/T 0528-2018 《牙科学 金属材料腐蚀试验方法》 GB 17168-2013 牙科学 固定和活动修复用金属材料 YY 0714.1-2009 《牙科学 活动义齿软衬材料 第1部分：短期使用材料》 YY/T 0912-2015 牙科学 钎焊材料 |
| 临床路径 | 详情 |
| 共性问题 |
座谈会｜医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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