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产品名称(中文) 数字化乳腺
产品名称(英文) X射线诊断系统据置型デジタル式乳房用X線診断装置
结构及组成/主要组成成分 由本体(FDR-3500DRLH)、工作站(FDR-3000AWS)、活检定位器(FDR-2000BPY,选配)、附属品组成,其中本体包括摄影台(立柱、旋转臂(X射线管组件、限束器)、压迫结构)、高压发生器、平板探测器、控制柜、脚踏开关、控制面板。工作站包括主机、显示器、集线器。附属品详见附页。
适用范围/预期用途 该产品临床适用于数字乳腺X射线检查,可提供二维摄影图像、三维体层图像、二维合成图像,具有基于二维摄影图像、基于三维体层图像的立体活检定位(选配)、乳腺密度测量(选配)、能谱成像(选配)功能。三维断层图像和二维融合图像均不可单独用于临床诊断。
型号规格 FDR MS-3500
注册证编号 国械注进20143066002
注册人名称(中文) 富士胶片株式会社富士フイルム株式会社
注册人住所 东京都港区西麻布二丁目26番30号東京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址 岩手县花卷市北汤口第2地割1番地3岩手県花巻市北湯口第2地割1番地3
代理人名称 富士胶片(中国)投资有限公司
代理人住所 上海市浦东新区平家桥路100弄6号7号楼601单元
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2023-01-16
有效期至 2029-11-21
变更情况 2017-12-26 企业申请标准变更,详见标准变化对比表 2018-08-10 “代理人住所:上海市浦东新区银城中路68号2801室 ”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室”。 2019-03-11 产品技术要求变更对比表详见附件。 2021-04-07 “代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室”变更为“代理人住所:上海市浦东新区平家桥路100弄6号7号楼601单元”。 2021-04-28 详见附件。 2023-08-21 技术要求变化详见技术要求变化对比表。
数据更新时间:2024-11-21
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