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当前位置: 首页 > 进口器械 > 生化尿液多项质控品 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 生化尿液多项质控品
产品名称(英文) Multichem U
结构及组成/主要组成成分 本产品制备于添加了纯化生化材料(人源和动物源性提取物)、化学品、药品/防腐剂和稳定剂的人尿液中。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 本产品用于说明书所列配套试剂分析物检测项目的质量控制。
型号规格 雅培平台:水平1:6 × 5 mL,水平2:6 × 5 mL。贝克曼平台:水平1:15 × 10 mL,水平2:15 × 10 mL。
产品储存条件及有效期 2~8℃储存,有效期24个月。
注册证编号 国械注进20152400738
注册人名称(中文) 泰克帕斯诊断产品有限公司
注册人名称(英文) Techno-path Manufacturing Ltd
注册人住所 Fort Henry Business Park, Ballina, Co. Tipperary, Ireland
生产地址 Fort Henry Business Park, Ballina, Co. Tipperary, Ireland
代理人名称 雅培贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号4号楼109部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 延续注册产品技术要求和产品说明书未发生变化,沿用原核发的产品技术要求和产品说明书。
批准日期 2023-11-02
有效期至 2029-09-26
变更情况 2018-10-19 增加适用机型及说明书的文字性变更,具体内容详见附件。 请注册人依据变更文件自行修订产品说明书、技术要求及标签中相关内容。 2018-12-18 新增适用机型“Beckman AU 5800生化分析仪”;新增包装规格“水平1:15×10mL,水平2:15×10mL”。新增包装规格仅在新增机型上使用,并针对该机型及包装规格增加产品说明书一份,该说明书除部分文字性变更外,其他技术内容与原批准说明书一致。 新增产品说明书请见附件。 请注册人自行修改产品说明书及产品技术要求中的相关内容。
数据更新时间:2024-11-14
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