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产品名称(中文) 膝关节假体
产品名称(英文) GEMINI SL Total Knee Replacement
结构及组成/主要组成成分 该产品由股骨假体、胫骨托、锁闩、固定螺钉、半月板假体、锥形帽和髌骨假体组成。股骨假体、胫骨托由符合ISO 5832-4标准的铸造钴铬钼合金制成;锁闩、固定螺钉和锥形帽由符合ISO 5832-12标准的锻造钴铬钼合金制成;半月板假体和髌骨假体由符合ISO 5834-2标准的超高分子量聚乙烯(1型模塑料)制成。灭菌包装。
适用范围/预期用途 本产品作为骨水泥型膝关节假体使用,适用于膝关节置换。
注册证编号 国械注进20193130459
注册人名称(中文) 沃尔德马林克有限两合公司
注册人名称(英文) Waldemar Link GmbH & Co.KG
注册人住所 Barkhausenweg 10 22339 Hamburg Germany
生产地址 Barkhausenweg 10 22339 Hamburg Germany
代理人名称 北京威联德骨科技术有限公司
代理人住所 北京市海淀区澄湾街9号院1号楼3层G322
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2024-04-07
有效期至 2029-09-22
变更情况 2020-12-11 “代理人住所:北京市海淀区北清路68号院3号楼2层03222、03223、03224室”变更为“代理人住所:北京市海淀区澄湾街9号院1号楼3层G322”。 2024-02-08 变更产品技术要求,详见产品技术要求变化对比表 2024-05-24 代理人名称由:北京威联德骨科技术有限公司; 代理人住所由:北京市海淀区澄湾街9号院1号楼3层G322;代理人名称变更为:北京健平瑞安生物科技有限公司; 代理人住所变更为:北京市密云区康宝路9号院1号楼等6幢(1号楼2层22号)
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-10-31
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