| 产品名称(中文) | 病理范围定值质控血浆 |
|---|---|
| 产品名称(英文) | Control Plasma P |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由选择的健康人血浆混合获得，血浆中对定义的因子浓度进行了调整，用HEPES缓冲液(12g/L)冻干储存。(具体内容详见产品说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 在临床上用于提供凝血试验和纤维蛋白溶解试验的病理范围对照。用于下列检测项目在病理范围的质量控制：凝血酶原时间(PT)， 活化的部分凝血活酶时间(APTT)，纤维蛋白原(CLAUSS 法)，凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ和vWF，抑制物：抗凝血酶III，蛋白C，蛋白S，α2-抗纤溶酶，纤溶酶原激活物。 |
| 型号规格 | 10×1.0 mL |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，有效期24个月。 |
| 注册证编号 | 国械注进20163401578 |
| 注册人名称(中文) | 德国西门子医学诊断产品有限公司 |
| 注册人名称(英文) | Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH |
| 注册人住所 | Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany |
| 生产地址 | Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany |
| 代理人名称 | 希森美康医用电子（上海）有限公司 |
| 代理人住所 | 中国（上海）自由贸易试验区冰克路500号5幢209室 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | 暂无权限 |
| 备注 | 延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。 |
| 批准日期 | 2023-09-08 |
| 有效期至 | 2029-10-10 |
| 变更情况 | 2016-10-19 “代理人住所:上海市外高桥保税区富特西三路77号6幢202室”变更为“代理人住所:中国（上海）自由贸易试验区冰克路500号5幢209室”。 2020-05-27 适用仪器由“全自动凝血分析仪：CA-510、CA-520、CA-530、CA-540、CA-550、CA-560、CA-620、CA-660、CA-1500、CA-6000、CA-7000、CA-8000、CS-2000i、CS-2100i、CS-5100、CS-1300、CS-1600、CS-2400、CS-2500”变更为“全自动凝血分析仪：CA-510、CA-520、CA-530、CA-540、CA-550、CA-560、CA-620、CA-660、CA-1500、CA-6000、CA-7000、CA-8000、CS-2000i、CS-2100i、CS-5100、CS-1300、CS-1600、CS-2400、CS-2500、CN-3000、CN-6000”增加注册人中文名称：德国西门子医学诊断产品有限公司 请注册人依据变更文件自行修订产品说明书和中文标签中相应内容。”。 2022-10-10 增加适用仪器“全自动凝血分析仪：CN-3500，CN-6500”。请注册人依据变更文件自行修订产品说明书中相应内容。 2022-10-10 增加适用仪器“全自动凝血分析仪：CN-3500，CN-6500”。请注册人依据变更文件自行修订产品说明书中相应内容。 2022-10-10 增加适用仪器“全自动凝血分析仪：CN-3500，CN-6500”。请注册人依据变更文件自行修订产品说明书中相应内容。 2024-04-08 产品技术要求和说明书变更，具体内容详见附件。请注册人依据变更文件自行修订产品技术要求和说明书中的相应内容。 |
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