产品名称(中文) | 膜型血浆分离器膜型血漿分離器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品由容器、中空纤维(聚乙烯)、血液口、血液口用盖、血浆口用盖、O形环及粘合剂(聚氨酯树脂)构成,容器内充填生理盐水。本产品为一次性使用产品,灭菌方法为γ射线灭菌。 |
适用范围/预期用途 | 本产品在血浆交换疗法中,用于将血浆从血液中分离,一次性使用。 |
型号规格 | OP-02W、OP-05W、OP-08W |
注册证编号 | 国械注进20193102365 |
注册人名称(中文) | 旭化成医疗株式会社旭化成メディカル株式会社 |
注册人住所 | 日本国東京都千代田区有楽町一丁目1番2号 |
生产地址 | 870-0396日本国大分県大分市大字里2111-2 |
代理人名称 | 旭化成医疗器械(杭州)有限公司 |
代理人住所 | 浙江省杭州经济技术开发区19号大街10号 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理类别 | 暂无权限 |
批准日期 | 2024-07-26 |
有效期至 | 2029-09-04 |
变更情况 | 2018-09-27“注册人名称:旭化成メディカル株式会社;注册人住所:101-8101日本国東京都千代田区神田神保町一丁目105番地 ”变更为“注册人名称:旭化成メディカル株式会社 旭化成医疗株式会社;注册人住所:日本国東京都千代田区有楽町一丁目1番2号”。 2024-06-06 产品技术要求发生变化,详见产品技术要求变化对比表。 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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