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产品名称(中文) 机械心脏瓣膜
产品名称(英文) Regent Mechanical Heart Valve
结构及组成/主要组成成分 该产品为可旋转的主动脉型的双叶机械瓣膜,瓣叶和瓣环的石墨基质外覆盖热解碳,瓣环的石墨基质中注入钨可以增加辐射不通透性。缝合圈由聚酯纤维(PET)制成,由MP35N金属环固定在瓣环上。蒸汽灭菌。货架有效期五年。
适用范围/预期用途 该产品用于置换其主动脉瓣膜发生病变、受损或机能失常的患者的替代瓣膜,该装置还可用于置换以前植入的主动脉人造心脏瓣膜。
型号规格 规格型号:17AGN-751、29AGN-751、17AGFN-756、29AGFN-756
注册证编号 国械注进20153132911
注册人名称(中文) 圣犹达医疗用品有限公司
注册人名称(英文) St. Jude Medical
注册人住所 177 County Road B East St. Paul, Minnesota 55117 USA
生产地址 LOT 20 B Street Caguas West Industrial Park Caguas, Puerto Rico 00725
代理人名称 雅培医疗用品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区泰谷路169号B楼四层402室
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
备注 延续注册产品技术要求未发生变化,沿用原核发的产品技术要求。
批准日期 2023-12-05
有效期至 2029-09-18
变更情况 2018-07-31 “注册人名称:St. Jude Medical;代理人名称:圣犹达医疗用品(上海)有限公司 ”变更为“注册人名称:St. Jude Medical 圣犹达医疗用品有限公司;代理人名称:雅培医疗用品(上海)有限公司”。 2020-05-11 生产地址由“One Lillehei Plaza St. Paul, Minnesota 55117 USA; St. Jude Medical Puerto Rico LLC Street B Lot 20 Caguas West Industrial Park Caguas Puerto Rico 00725 USA” 变更为" LOT 20 B Street Caguas West Industrial Park Caguas, Puerto Rico 00725"。 2024-03-19 详见产品技术要求变更对比表。
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
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