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当前位置: 首页 > 进口器械 > 准分子激光角膜屈光治疗机 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称(中文) 准分子激光角膜屈光治疗机
产品名称(英文) WaveLight EX500
结构及组成/主要组成成分 本产品由准分子激光器、光束传递和变换系统、目标对准系统、眼球跟踪系统、切削深度测量系统、激光器供气系统、LED裂隙照明系统、WaveCard读卡器及WaveCard卡片、手术显微镜(型号:OPMI Zoom)、校准适配器(型号:10161410)、脚踏开关(型号:10161132)、监视器(型号:10161133)和键盘(型号:10161136)、控制面板、激光器控制台及激光防护眼镜组成。
适用范围/预期用途 该产品是在屈光手术中使用的一种固定式扫描光斑准分子激光系统,可用于治疗近视、近视散光、远视、远视散光、混合性散光、治疗性角膜切削术(PTK)和基于WaveLight GmbH诊断设备的个性化屈光手术。屈光度治疗范围为+6D~-12.875D。
型号规格 WaveLight EX500
注册证编号 国械注进20153161924
注册人名称(中文) 爱尔康威福莱特公司
注册人名称(英文) WaveLight GmbH
注册人住所 Am Wolfsmantel 5, 91058 Erlangen, Deutschland
生产地址 Am Wolfsmantel 5, 91058 Erlangen, Deutschland;Industriegebiet Döllnitz 5, 92690 Pressath, Germany
代理人名称 爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理人住所 北京市朝阳区酒仙桥路20号楼7层
编码代号2018 暂无权限
管理类别 暂无权限
批准日期 2023-06-01
有效期至 2029-08-26
变更情况 2019-09-02 “注册人名称:WaveLight GmbH; 代理人住所:北京市朝阳区麦子店西路3号新恒基国际大厦12层 ;”变更为“注册人名称:爱尔康威福莱特公司(WaveLight GmbH); 代理人住所:北京市朝阳区酒仙桥路20号楼7层;”。 2020-05-29 变更内容详见标准修改单。 2022-03-11 产品技术要求变更见:产品技术要求变更对比表。 2024-05-09 注册人名称由:爱尔康威福莱特公司(WavaLight GmbH); 注册人住所由:Am Wolfsmantel 5, 91058 Erlangen, Deutschland;注册人名称变更为:美国爱尔康公司(Alcon Laboratories, Inc.); 注册人住所变更为:6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA 2024-11-05 注册人名称由:爱尔康威福莱特公司(WaveLight GmbH); 注册人住所由:Am Wolfsmantel 5, 91058 Erlangen, Deutschland;注册人名称变更为:美国爱尔康公司(Alcon Laboratories, Inc.); 注册人住所变更为:6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099, USA
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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