| 注册证号 | 国药准字HJ20240068 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。此件为更正件，更正日期为2024年10月25日。原批准日期为2024年06月28日，原证书废止。 |
| 药品名称（中文） | 草酸艾司西酞普兰口服溶液 |
| 药品名称（英文） | Escitalopram Oxalate Oral Solution |
| 本位码（中文） | 86979426000140 |
| 生产厂商（英文） | Hetero Labs Limited |
| 厂商地址（英文） | Unit- III, 22-110, I.D.A, Jeedimetla(V),Quthbullapur(M), Medchal - Malkajgiri(Dist.), 500055. |
| 厂商国家（中文） | 印度 |
| 厂商国家（英文） | India |
| 剂型（中文） | 口服溶液剂 |
| 规格（中文） | 240ml:240mg（按C₂₀H₂₁FN₂O计） |
| 包装规格（中文） | 1瓶/盒 |
| 发证日期 | 2024-10-25 |
| 有效期截止日 | 2029-06-27 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 适应症 | 暂无权限 |
扩展信息
